Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modificeret levende svine respiratorisk og reproduktiv syndrom virus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - svin - til aktiv immunisering af klinisk raske svin fra 1 dag af alder i en porcine respiratory og reproduktiv syndrom (prrs) - virus forurenet miljøet, at reducere viraemia og nasal kaste forårsaget af infektion med europæisk stammer af prrs-virus (genotype 1). fedtsvin: desuden blev vaccination af seronegative 1-dages gamle grise påvist for signifikant at reducere lungelæsioner mod udfordring indgivet efter 26 uger efter vaccination. vaccination af seronegative 2 uger gamle smågrise blev påvist, at reducere lunge læsioner og mundtlige kaste imod udfordringen administreres på 28 dage, og på 16 uger efter vaccination. gylte og søer: ud, før graviditet vaccination af klinisk raske gylte og søer, enten seropositive eller seronegative, blev påvist, at reducere transplacental infektion forårsaget af prrs-virus i løbet af tredje trimester af graviditeten, og for at mindske den dermed forbundne negative indvirkning på den reproduktive ydeevne (reduktion af forekomst af dødfødsler, grisling viraemia ved fødslen og ved fravænning, af lunge læsioner og viral load i lungerne i smågrise til fravænning).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider til systemisk brug - hunde - til behandling af kryds-angreb (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus). veterinærlægemidlet har øjeblikkelig og vedvarende krydsdræbende aktivitet i mindst 5 uger. til behandling af loppeangreb (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærlægemidlet har umiddelbar og vedvarende loppedræbende aktivitet mod nye angreb i mindst 5 uger. veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (fad). til behandling af sarkoptisk mange (sarcoptes scabiei). til behandling af øre-mide angreb (otodectes cynotis). til behandling af demodicose (demodex canis). lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - katte - til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter eller lopper og øremider, mave-nematoder eller hjerteorm. det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og en eller flere af de andre mål, parasitter, er angivet på den samme tid. til behandling af kryds og loppe-angreb i katte med øjeblikkelig og vedvarende flea (ctenocephalides felis) og skovflåten (ixodes ricinus) drab aktivitet i 12 uger. lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (fad). til behandling af angreb med øremider (otodectes cynotis). til behandling af infektioner med tarm rundorm (4. stadie larver, umodne og voksne af toxocara cati) og hageorm (4. stadie larver, umodne og voksne af ancylostoma tubaeforme). når det gives flere gange i en 12-ugers interval, produktet løbende forhindrer hjerteorm sygdom forårsaget af dirofilaria immitis.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter - cats; dogs - katte og hunde:behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af dirofilaria immitis med månedlig administration. produktet kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med produktet. det anbefales også, at hunde skal testes med jævne mellemrum for voksne hjerteorm infektioner, som en integreret del af en hjerteorm strategi for forebyggelse, selv når produktet har været administreres månedligt. dette produkt er ikke effektivt mod voksen d. immitis. behandling af øremider (otodectes cynotis). katte:behandling af bidende lus (felicola subrostratus)behandling af voksne rundorme (toxocara cati)behandling af voksne tarm hageorm (ancylostoma tubaeforme)behandling af bidende lus (trichodectes canis)behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ektoparasiticider til systemisk brug - hunde - behandling af loppe (ctenocephalides felis og c. canis) angreb. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (fad). behandling af kryds (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) angreb. behandling af demodicosis (forårsaget af demodex canis). behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei var. canis).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamectin - endektocider - cats; dogs - behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. gennem en reduktion af loppe-populationen, månedlig behandling af gravide og ammende dyr vil også støtte til forebyggelse af loppe-angreb i kuldet op til syv uge gammel. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis, og gennem sin ovicidal og larvedræbende handling kan støtte i kontrol af gældende miljø-loppe angreb i området, som dyret har adgang. forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af dirofilaria immitis med månedlig administration. produktet kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med produktet. det anbefales også, at hunde skal testes med jævne mellemrum for voksne hjerteorm infektioner, som en integreret del af en hjerteorm strategi for forebyggelse, selv når produktet har været administreres månedligt. dette produkt er ikke effektivt mod voksen d. immitis. behandling af øremider (otodectes cynotis). katte:behandling af bidende lus (felicola subrostratus)behandling af voksne rundorme (toxocara cati)behandling af voksne tarm hageorm (ancylostoma tubaeforme). hunde:behandling af bidende lus (trichodectes canis)behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei)behandling af voksne intestinale rundorme (toxocara canis).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonat - antiparasitics - hunde - til hunde med, eller i fare, blandet eksterne og interne parasitangreb. det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og mave-nematoder er angivet på den samme tid. det veterinære lægemidler, også, giver samtidige effekt for forebyggelse af sygdom hjerteorm og angiostrongylosis. ectoparasitesfor behandling af kryds-angreb. det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende kryds drab aktivitet for 5 uger mod ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus og til 4 uger mod dermacentor reticulatus;til behandling af loppe-angreb (ctenocephalides felis, og ctenocephalides canis). det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende loppe drab aktivitet mod nye angreb i 5 uger;det veterinære lægemiddel, der kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for kontrol af loppe allergi dermatitis (fad). mave-nematodesfor behandling af mave-rundorm og infektioner med hageorm:toxocara canis umodne voksne (l5) og voksne;ancylostoma caninum l4-larver, umodne voksne (l5) og voksne;toxascaris leonina voksne;uncinaria stenocephala voksne. andre nematodesfor forebyggelse af sygdom hjerteorm (dirofilaria immitis);for forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (l5) faser af angiostrongylus vasorum.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - imidacloprid, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis (fad).  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis (fad).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma limited - simvastatin - filmovertrukne tabletter - 20 mg